L’autorizzazione all’immissione in commercio di un medicinale per una specifica indicazione, la sua ammissione alla rimborsabilità e il possibile riconoscimento della innovatività sono soggette alla valutazione da parte dell’AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco). I principali obiettivi della normativa riguardante l’innovatività dei farmaci oncologici sono da un lato quello di garantire un rapido accesso a farmaci che possiedono un chiaro valore terapeutico aggiunto rispetto alle alternative disponibili e dall’altro quello di incentivare lo sviluppo di farmaci che offrano sostanziali benefici terapeutici per i pazienti.In questo Seminario del Martedì del Niguarda Cancer Center, Angela Luoni e Greta Mangoni, presenteranno gli obiettivi delle “Regole Regione Lombardia 2019” che si inseriscono nel quadro evolutivo dei modelli di pianificazione e programmazione standardizzata a livello nazionale in ambito sanitario, sottolineando l’importanza dell’integrazione tra il farmacista ospedaliero e l’oncologo medico.